Результаты экспертизы по "Актовегину" будут представлены к 30 апреля. Об этом корреспонденту Tengrinews.kz сообщили в Комитете контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Казахстана.
"Результаты экспертизы будут представлены к 30 апреля", - говорится в ответе комитета на запрос Tengrinews.kz.
Напомним, что в Казахстане приостановили медицинское применение препарата "Актовегин" до выяснения обстоятельств смерти трех женщин в Актобе, получивших прием профилактических капельниц. Поводом для ограничения послужило письмо департамента комитета по Актюбинской области, в котором говорится о побочном действии препарата.
Решение о запрете применения этого лекарства будет принято в случае отрицательного заключения экспертной комиссии. В Минздраве сообщили, что "Актовегин" применяется в Казахстане с 1995 года. "В базе данных побочных действий лекарственных средств по Казахстану за период с 2005 по 2014 год поступило 13 карт-сообщений по препарату "Актовегин", - отметили в ведомстве.
Также в комитете заявили о том, что в 2013 году было запрещено действие 79 регистрационных удостоверений лекарственных средств, в 2014 - двух. Причиной тому стали "отрицательные заключения экспертной организации или самостоятельное инициирование отзыва регистрационного удостоверения, по причине нецелесообразности обращения лекарственного средства, владельцем удостоверения о госрегистрации и перерегистрации лекарственного средства".
